האם ניסויים בבעלי חיים מסייעים לרפואת בני אדם? 33 עובדות למחשבה
1. פחות מ-2% (1.16%) מן המחלות הפוגעות באדם, מוכרות אצל בעלי חיים. 98% מהן אינן משפיעות על בעלי חיים.
2. לדברי המנהל המדעי לשעבר של Huntingdon Life Sciences (חברה לניסויים בבעלי חיים, בעלת סניפים באנגליה ובארה”ב), התאימות בין תוצאות ניסויים בבע"ח ובבני אדם נעה בין 5% ל-25%.
3. מבין מאות הטכניקות החלופיות לניסויים בבע"ח, השיטה שמניבה רמת דיוק של 80%-85% היא טכניקת רעילות תרבית תאים (ללא שימוש בבעלי חיים).
4. 92% מבין התרופות אשר נוסו בהצלחה על בע"ח, נכשלו כאשר נוסו לראשונה על בני אדם בגלל חוסר יעילותן, בטיחות, או שני הגורמים גם יחד.
5. שתי המחלות הקטלניות הנפוצות ביותר בעולם המערבי הנן סרטן ריאות כתוצאה מעישון ומחלת לב. את שתיהן אי-אפשר להעביר לחיות מעבדה, ואת שתיהן ניתן למנוע, או לפחות לצמצם משמעותית, בעזרת חינוך וחקיקה.
6. בסקר שנערך בשנת 2004 בקרב רופאים בבריטניה התברר ש-83% מביניהם העדיפו חופש בחירה מדעי, בשאלה האם יש לניסויים בבע"ח השלכות על בני אדם. רק 21% בטחו בניסויים בבע"ח יותר מאשר בשיטות האחרות.
7. יעילות עכברים בזיהוי גורמים לסרטן אצל בני אדם אינה עולה על 37% - פחות מניחוש. הנסיינים אמרו: "היינו מצליחים יותר בהטלת מטבע".
8. מכרסמים משמשים כמעט תמיד בחקר סרטן. הם לעולם אינם נדבקים בקרצינומה (סוג סרטן ממאיר העולה מתוך תאי האפיתל) הסרטן הקיים אצל בני אדם ואשר פועל על הריריות (לדוגמה סרטן ריאות). הסרקומה שלהם משפיעה על עצמות ורקמות חיבור: שני אלה שונים לחלוטין.
9. תוצאות הניסויים בבעלי חיים משתנות, כשיגרה ובאורח קיצוני, עפ"י התזונה, תאורה, טמפרטורה, המצע במעבדה. ההבדלים במצע אחראים ליותר מ-90% מקרי סרטן, וכמעט אפס אחוזים באותו זן עכברים במעבדות אחרות.
10. שוני מגדרי בקרב חיות מעבדה עשוי להציג תוצאות הפוכות. אצל בני אדם המצב שונה.
11. 75% מתוצאות לוואי המזוהות אצל בעלי חיים, אינן מתעוררות אצל בני אדם.
12. יותר ממחצית תופעות הלוואי אינן ניתנות לגילוי אצל חיות מעבדה.
13. נראה היה שהתרופה Vioxx מציגה תוצאות טובות ללבם של עכברים, כלבים, קופים וחיות מעבדה אחרות. אצל כ-139,000 בני אדם ניתן לקשור אותה להתקפי לב ושבץ.
14. בעלי חיים שעברו שינוי גנטי אינם דומים לבני אדם. עכבר mdx האמור לסבול מדיסטרופיה של השרירים, אבל שריריהם נרפאים ללא טיפול.
15. עכברים שהונדסו גנטית, לחלות בסיסטיק פיברוזיס, לעולם אינם נדבקים בזיהום נוזלי בריאות, שהיא הסיבה למוות 95% מחולי סיסטיק פיברוזיס אצל בני אדם.
16. בארה"ב לבדה מייחסים מדי שנה כ-106 אלף מקרי מוות בשנה לתגובה לתרופות.
17. בכל שנה 2.1 מיליון אמריקנים מאושפזים בגלל טיפול תרופתי.
18. בבריטניה, מתים או נפגעים לצמיתות מדי שנה כ-70 אלף אנשים כתוצאה מתגובה בלתי צפויה לתרופות. כל התרופות האלה נוסו על בעלי חיים.
19. בבית הלורדים בבריטניה עלו שאלות הנוגעות לתגובות לא צפויות לתרופות אשר פוגעות מדי שנה באנשים רבים יותר מאשר מחלת הסרטן.
20. בקונגרס רופאים בגרמניה הוסקה המסקנה ש-6% מהמחלות הקטלניות ו-25% מהמחלות האורגניות נגרמות בעקבות שימוש בתרופות. כל אלה נוסו וכנראה אושרו, על בעלי חיים.
21. בהתאם למחקר יסודי, 88% ממקרי המוות של לידת ולדות מתים נגרמים עקב שימוש בתרופות אשר נוסו על בעלי חיים.
22. 61% ממומים מולדים אצל ולדות, נובעים גם הם מאותה סיבה.
23. 70% מהתרופות הגורמות למומים בתינוקות אנושיים, בטוחים לשימוש בקופות הרות.
24. 78% מהכימיקלים המזיקים לעוברים ניתנים לגילוי בעזרת ניסוי ללא בעלי חיים.
25. אלפי מוצרים בטוחים לשימוש גורמים למומים מולדים בחיות מעבדה – ביניהם מים, ויטמינים שונים, שמנים צמחיים, חמצן ומי שתייה. מתוך יותר מאלף חומרים המסוכנים לשימוש בחיות מעבדה, מעל 97% בטוחים לשימוש בבני אדם.
26. אחד הניתוחים הנפוצים ביותר להצלת חיים (הריונות מחוץ לרחם) נדחה 40 שנה בגלל ניסויים בבע"ח.
27. הרופא המפורסם דר' הדווין אמר פעם: "אם היינו מסתמכים על ניסויים בבעלי חיים... האנושות הייתה מחמיצה את הברכה המופלאה הטמונה בהרדמה."
28. אספירין נכשל בניסויים בבעלי חיים, כך גם הדיג'יטליס (תרופה לחולי לב), תרופות נגד סרטן, אינסולין (גורם למומים מולדים אצל בע"ח), פניצילין ותרופות בטוחות אחרות. כל אלה לא היו בשימוש אם היו מסתמכים על ניסויים בבע"ח.
29. אילו הסתמכו על מחקרים על בע"ח היו עירויי הדם מתעכבים כ-200 שנה.
30. השימוש בחיסון נגד שיתוק ילדים נדחה ב-40 שנה, בגלל ניסויים בקופים.
31. 30 חיסונים נגד איידס, 33 תרופות לטיפול בנפגעי חוט השדרה, ומעל 700 טיפולים בשבץ פותחו בעזרת ניסויים בבע"ח. אף לא אחד מהם עובד על בני אדם.
32. למרות שבין מקבלי פרס נובל נמצאים ויויסקטורים רבים, רק 45% מביניהם מסכימים על שניסויים בבע"ח, חיוניים.
33. מנהל האגודה להגנה על המחקר (Director of Research Defence Society) המשמש אך ורק להגנה על הנסיינים בבע"ח, נשאל האם ההתקדמות ברפואה הייתה מושגת באותה המידה ללא השימוש בבעלי חיים. תשובתו בכתב היא: "אני משוכנע שהאפשרות קיימת."
מקורות:
1) Page, Dr T, "Vivisection Unveiled", John Carpenter, 1997, p6
2) 'Animal Toxicity Studies:Their relevance to man Lumley & Walker (ed) pp57-67, Quay, 1989
3) Clemedson C, McFarlane-Abdulla E, Andersson M, et al. MEIC Evaluation of Acute Systemic Toxicity. ATLA 1996;24:273-311, http://www.pcrm.org/resch/anexp/in_vitro_tests.html
4) Nature Biotechnology 1998; 16:1294
5) Heart disease: Gross, D, Animal Models in Cardiovascular Research, Martinus Nijhoff Pub 1985. Smoking: New York Times, December 6 1993
6) GP survey (2004) commissioned by patient safety group Europeans for Medical Progress (www.safermedicines.net)
7) F J Di Carlo, Drug Metabolism reviews15, p409-13
8) R Peto, World Medicine Vol 79, 1979
9) D.Spani, M. Arras, B. Konig and T. Rulicke, 'Higher heart rate of laboratory mice housed individually vs in pairs', Laboratory Animal Welfare, Vol. 37, No. 1, Jan 2003, Science Magazine www.sciencemag.org Volume 298, Number 5602, Issue of 20 Dec 2002, p. 2321
10) EJ Calabrese, 'Toxic Susceptability: Male/female differences, quoted in Page "Viv Unv.", p41
11) AP Fletcher in Proc R Soc med, 1978;71, 693
12) Clin Pharmacol Ther 1962; pp665-672
13) Current Opinions in Lipidology, BMJ 2005;330:212
14) Fletcher, AP et al, 1976 Stroke, vol 7, pp135-142
15) Collins,PS. Wilson,JM. 1992. Nature. vol 358. p708 9) Barinaga,M. 1992. Science. vol 257. p1047. Snouwaert,J N. Brigham,KK et al. 1992. Science. vol 257. pp1083-1088. Snouwaert,J N. Brigham,KK et al. 1992. Science. vol 257. pp1083-1088
16) Journal of the American Medical Association 14/4/98
17) Journal of the American Medical Association 14/4/98
18) Nature Medicine 2000; 6:502-503
19) Earl Baldwin of Bewdley, Lords Hansard report 2/12/98
20) Professor Hoff, Congress of clinical medicine, Wiesbaden, 1976
21) Munchner Medizinische Wochenschrift, no 34 1969 quoted in Hans Reusch "Slaughter of the Innocent", p365
22) Munchner Medizinische Wochenschrift, no 34 1969 quoted in Hans Reusch "Slaughter of the Innocent", p365
23) Developmental Toxicology: Mechanisms and Risk JA McLachlan, RM Pratt, C L Markert (Eds) 1987 p313
24) Biogenic Amines (Vol. 19, No. 2, pp. 97–145 (2005)
25) Lewis, R. J., Sr. (1989). Sax’s Dangerous Properties of Industrial Materials. 7th edn. John Wiley, New York. Turbow, M. M., Clark, W. H. and Dipaolo, J. A. (1971). Embryonic abnormalities in hamsters following intrauterine injection of 6-aminonicotinamide, Teratology 4 (4), 427–431 Beall, J. R. and Klein,M. F. (1977). Enhancement of aspirin-induced teratogenicity by food restriction in rats, Toxicol. Appl. Pharmacol. 39, 489–495. Klein, K. L., Scott, W. J. and Wilson, J. G. (1981). Aspirin-induced teratogenesis: a unique pattern of cell death and subsequent polydactyly in the rat, J. Exper. Zool. 216, 107–112. Slone, D., Siskind, V., Heinonen, O. P., Monson, R. R., Kaufman, D. W. and Shapiro, S. (1976). Aspirin and congenital malformations, Lancet 1, 1373–1375. Werler, M. M., Mitchell, A. A. and Shapiro, S. (1989). The relation of aspirin use during the first trimester of pregnancy to congenital cardiac defects, New Engl. J. Med. 321, 1639–1642. Wilson, J. G. (1977). Current status of teratology. General principles and mechanisms derived from animal studies, in: Handbook of Teratology, pp. 1–47. Plenum Press, New York.
26) Birmingham Daily Post, 4/10/1892
27) Dr Hadwen 'The difficulties of Deguerre, p357, & General Anaesthesia, Gray/Utting/Nunn, p152
28) Aspirin & Insulin Hans Reush, "Slaughter..", p364:Cancer, NAVS Campaigner 1988 Jab/Feb):Digitalis, Page "Viv. Unv." p9 Penicillin , Mark Matfield, r2, Brian Hayes Show,19/4/94
29) K. Walker, The Story of Medicine, Hutchinson, 1954. R. McGrew, Encyclopedia of Medical History, MacMillan Press, 1985. A. Gastiglioni, A History of Medicine, (1947 edition translated by E.B. Krumbhaer) Ryerson Press, 1941
30) Paul, JR, 1971 'A History of Poliomyelitis'. Yale University Press, p385
31) Spinal cord: Journal of the American Paralegic Society11;23-25, 1988
Stroke: Nature Medicine 2002; 8 (1):5 Future of neuroprotective drugs in doubt, also Stroke 1990 21: 1-3.
HIV: Poignard P, Sabbe R, Picchio GR, et al. (April 1999). "Neutralizing antibodies have limited effects on the control of established HIV-1 infection in vivo". Immunity 10 (4): 431–8. doi:10.1016/S1074-7613(00)80043-6. ISSN 1074-7613. PMID 10229186.
Berman PW, Gregory TJ, Riddle L, et al. (June 1990). "Protection of chimpanzees from infection by HIV-1 after vaccination with recombinant glycoprotein gp120 but not gp160". Nature 345 (6276): 622–5. doi:10.1038/345622a0. ISSN 0028-0836. PMID 2190095.
Connor RI, Korber BT, Graham BS, et al. (February 1998). "Immunological and virological analyses of persons infected by human immunodeficiency virus type 1 while participating in trials of recombinant gp120 subunit vaccines". Journal of virology 72 (2): 1552–76. ISSN 0022-538X. PMID 9445059. PMC 124637. http://jvi.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9445059.
Morgan C, Marthas M, Miller C, et al. (August 2008). "The use of nonhuman primate models in HIV vaccine development". PLoS Med. 5 (8): e173. doi:10.1371/journal.pmed.0050173. ISSN 1549-1277. PMID 18700814. PMC 2504486. http://medicine.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1....
32) Research Defense Society Website, 1998
33) Written reply to enquiry by member of the public quoted in "Viv. Unv.", p101
מקור המאמר באנגלית The English source :
http://www.vivisectioninformation.com/index.php?p=1_8_All-you-need-to-kn...